先天骨骼畸形会遗传吗牙齿畸形斜颈(先天性骨骼畸形有哪些)
先天性软骨病(瓷娃娃病)会遗传给下一代吗
成骨不全症是遗传病，可以遗传给下一代。遗传给下一代的几率符合遗传规律。在医学上的全称为维生素D缺乏性佝偻病，是婴幼儿时期常常见到的一种营养性疾病。其主要原因是体内维生素D水平不足。维生素D的主要功能是促进钙、磷吸收和利用，并保证钙、磷正常地沉着在骨骼生长部位，以保证骨骼的正常发育。假如体内缺乏维生素D，钙、磷就不能正常沉着在骨骼生长部位，骨骼钙化不足，孩子在临床上会出现佝偻病的症状。 佝偻病与缺钙有关吗？ 佝偻病与缺钙有一定的关联联系，可是致使佝偻病的最基本的原因不是因为单纯缺钙，而是因为使钙正常沉着于骨骼的维生素缺乏造成的，这种维生素就是维生素D。婴幼儿为啥会出现维生素D不足呢？人体内维生素D有两种来源。一是内源性的，即人体皮肤中所含7-脱氢胆固醇，经太阳紫外线照射后可变成维生素D3，这是人体维生素D的主要来源。。。。。。 这种病有遗传的，亦有由于各式营养的缺乏造成的先天性成骨不全症是常染色体显性遗传病。单基因遗传病都是由一对基因控制的，亦即我们经常听说的“显性基因”“隐性基因”。显性遗传病，只要一对基因里有一个显性基因就一定遗传。假如爸妈双方中一个生病，另一个正常，那么生病的可能最低为50%，最高位100%，取决于生病的爸妈是纯合子还是杂合子了。
畸形婴儿会不会是逐渐进化的人类，而现代医学阻止了进化?
此问题很有趣，我来谈谈本人的观点吧，first of all我们要理解“进化”之寓意，简单容易的可以理解为“一种群体进步的变化”注意和提防为啥要说群体，由于只有群体继承了新的基因突变，产生了新的性状，我们才能说这个群体，打比方说人类，或者一个种族进化了。那么为啥说是进步而不是退步呢，假如是退步，那么这样就应该叫“退化”不是吗？故此我们再来看看啥是做“畸形”，畸形是器官或组织的形态、大小、部位、或结构异常或缺陷的一种病理状态。它或许是先天遗传也或许是后天由环境造成的基因突变，first of all畸形并不是由群体继承的新的基因突变，畸形多发生于个体。其次畸形并不是一种进步优势的基因突变。人类的每一次进化，生命皆在延长，适应环境的能力也大大增强，而畸形者，则大多表现为生存能力极弱，生短命暂。这几个特点假如硬要说的话，则更接近于“退化”。而人类的医学是否会阻止进化，在我看来人类的科学进步本身对人类的进化就会产生非常大的作用与影响，这是双向的。first of all生物的进化不会仅有一个方向，高 科技 使得人类的活法变得简单，那么那些被替代的人类功能，就开始退化，那些需要强化的部分就开始进化， 科技 的发展只是改变了人类进化的方向而已。做个假设，假如无人类医学，那么一些病毒的爆发，会使地球上绝多数的人死亡，而那些幸存下来的产生抗体的人类，假如没有走继续发展医学的道路，说不定人类会进化出一些特殊能力，打比方说身体构造能够防御各式病毒，将病毒由体内加工后变成对抗外界其它天敌的武器，一口气喷死一只老虎什么的^_^，甚至由于各式病毒造成的基因突变，使一些掌握超自然力量的家伙出现，毕竟此刻人类大脑连10%都没用上，谁知道被恶劣的环境一逼迫，会不会发生群体的基因突变呢？呵呵，就此刻来看，人类未来的进化方向或许应该是集中于脑部的，很多人类发明的东西已经开始逐渐代替人类的四肢功能了，人类未来甚至可能连语言功能都会消失，假如通过脑波就能沟通，谁还开口说话呢？你说是吧？O(∩_∩)O 人类是外星生物和地球生物的融合。人类根本不是进化而来的。其他动物毕生下来就能够行走，而人类需要八个月可以爬，一年才能直立行走。除了这些以外，所有的动物都不用穿衣服。不是自己一身进去冬眠就是自带毛发。那么最开始没有衣服的人类是怎么度过冬天的呢？假如人类是进化来了，那么为啥要进化掉能够为自己保暖的毛发呢？假如人类真的是进化而来，那么那些进化不成功的呢？每个不同阶段进化的人类或许应该是同时存在的，怎么会全部进化到一个阶段呢？还有，许多病毒在其他动物身上存在是没有问题的，可是到了人类身上就不一样。我认为一定有什么和地球的其他生物不相同的东西。可能除了有地球的dna还有属于人类独一无二的类似dna的东西没有被发现。我认为我们的祖先或许是外星球的难民，生产出了能适应地球环境的后代，并且给我们带了一定的文明基础。而且我觉的带来的许多文明都是失传消失了。好了就这样吧[笑哭] 有用的叫进化，没用的叫畸形！！！产检的唐氏啊，先心啊，那么这样就绝对不能是进化 first of all要了解一个看法，变异≠进化。畸形是基因复制失败的最终，是一种病变。不单于人类 社会 ，就是自然界当中某个生物种群显现了畸形，相同的会被同伴抛弃自生自灭，他的基因无法延续而进入演化的死胡同，既然基因都无法延续了，就更谈不上进化了。当然以上讲到的畸形是指的比较明显的畸形，多一两个手指不在讨论范围之内，这几个小畸形属于隐性基因，偶尔会表达出来，但大体上会在遗传的过程中自然消失。 生物进化的三个要素是变异、遗传和自然选择，在生物的代际发展过程中，必须这三个要素完全符合，才能叫作进化，缺一不可。而畸形婴儿不能完全符合这一标准，因此不能叫作进化。 关于变异： 生物的亲代和子代之间，包括子代个体之间在性状上的差别，我们叫作变异。变异依据其可延续性，分为可遗传变异和不可遗传变异；依据是不是有机物子代更佳地生存，分为有利变异和不利变异。在生物的子代延续过程中，只有可遗传变异和有利变异的结合度最高，才能推动生物的不断进化。 畸形婴儿产生的缘故有许多种，打比方说： 遗传因素，像染色体变异、基因突变等，只有这个因素可以叫作变异。此外，环境因素、药物因素、病毒感染、胚胎发育不良等都可能引发胎儿畸形。 关于遗传： 对于生物进化来说，遗传是建立在变异基础之上的。遗传物质发生改变后，有益的变异通过遗传物质，可以传递给一个个子代，是保证进化发展的必要途径。 婴儿畸形，依据种类，有一些是能够遗传的，打比方说兔唇、六指等基因突变引起的畸形，是能遗传的，而因环境因素或者药物因素等外界原因引起的畸形，打比方说多数的骨骼畸形，则不会遗传。关于自然选择： 亦即我们通常来讲说的优胜劣汰，不管是那种类型的畸形婴儿，其身体机能、生理机能皆会有一定缺陷，不是过早夭折，就是以后生活受到极大作用与影响，所以不会被自然选择金科玉律所认可。 有人也许会拿六指来举例，认为多一个手指就是进化，其实也就是说不然，六指也属于一种出生缺陷，由于额外的这根手指，其实没有付与人类任何进化的优势。依据生物进化的减法论和适应论，五根手指在协调性、抓握力、能量损耗、支撑力等方面，效率是最高的，世间高档哺乳动物的四肢手指，皆在5根或以下，大熊猫的第六根手指已经认定为“假指”。综合以上对进化的剖析，畸形婴儿不符合人类的进化标准，事实上是一种退化。现代医学进行的唐氏筛查，本质上是提早发现畸形婴儿的倾向，为人类高质量的种族延续提供必要的医学依据，所以不是阻止进化，而是推动进化。 你先入为主，把畸形儿指定为进化，在我看来，这是退化。 遇上畸形儿，最应该做的就是打胎，把孩子生下来，孩子没有本人的行为能力，爸妈照顾一 生吗，爸妈不能照顾孩子一 生，但爸妈的一 生都会被这个孩子脱累。不但如此， 社会 还need花费教导资源网，医疗资源等资源在这个孩子身上，而这个孩子注定无法为 社会 创造价值，所以畸形儿存在的意义是什么，医学不阻止这样的现象发生，莫非推崇? 我们现在的人的祖先是智人，智人是从尼安德特人之中分离出来的一个支系，智人优于尼安德特人，所以最后智人活到了此刻，不过，你要让畸形儿进化成新人类那你可真是想多了，畸形儿生下来就不完整，怎样取代现在的人，所以不要你自以为是进化，畸形儿是退化，你非要跟我讲道理讲畸形儿是进化，可是，请你以后收养畸形儿，照顾他们一生， 社会 就是这么残酷，优胜劣汰，怪不得谁。 是一种基因突变，但假如不用医学来治疗，估计活但是两个月……如今的医疗手段纯粹是出于法律规定或人道立场进行的对一个生命的尊重，来介入治疗而已。假如在医学技术不足的年代，这种变异大体上活不下来，或者即便活下来也不容易以产生后代，由于谁会跟他出嫁交配生小孩？那这样的状况下，你说是医学帮助他生存还是阻碍他生存呢？ 很明显，出现坏的、不适应活着的突变，就是注定会被自然（地球）淘汰的，而不是能够起到好作用的物种延续的“进化”。 first of all你要晓得现代医学阻止了哪些胎儿的出生，现有产前筛查的主要手段是染色体检查和超声检查。染色体检查阻止了已知的会严重作用与影响生活的疾病，如二十一三体，十八三体等疾病，患者无法正常平稳的生活。超声检查主要检查胎儿结构，建议引产的胎儿也是那些出生后无法存活，或者严重作用与影响生活，或者必须通过复杂手术才也许有渺茫存活机会的。无论是什么手段，被阻止出生的胎儿都是重病人。 大都畸形婴儿会在胎儿期被优胜略汰的淘汰掉。 不过还是有不少会留下来。 即便留下来，许多有问题的也会在长大的过程中夭折。 自然界优胜略汰，人类总会尽本人的力量用人道精神救治。 假如是进化后的人类，应该比正常的人类活的更长才对。 任何物种进化的缘故都是为了更适应 社会 ， 而不是被淘汰。 1 固然理解问题之义，不过描述明显是错误的。first of all进化被定义为一个种群连续不同代之间遗传特性的变化 ， ·是一个种群从一种状态到另一种状态的发展和变化的过程，就好像宇宙随时间的发展一样。所以从这个角度讲， 不存在逐渐进化中的人类如此的概念，由于进化是一棵树，而不是梯子。个体是不会进化的，固然也许会随着时间发育而发生变化，但不会进化，由于一个个体从受精卵开始由基因决定的遗传特征就不会在发生变化 。经典的例子就是一群 浅色和深色个体混合 的 斑纹蛾，假如一个捕食者更加容易找到并吃掉浅色的个体，那么这个种群就会进化成一个主要由深色个体组成的种群。随着时间推移经过几代之后深色个体对浅色个体的比例升高，俺们是可以说斑纹蛾种群从一个着重是浅色的种群进化到一个着重是深色个体的种群。种群进化根本上是指种群基因库中，不同基因的频率发生了变化，从而致使更加的多或更少的个体具有特别规定的生理特征。在人类中，遗传疾病基因会被选择，一些疾病基因携带者的生育能力被降低—— 要么 繁殖更少或根本不繁殖，要么就在生育年龄之前死亡。随着时间的推移会自然地消失，假如我们通过现代医学人为地让携带遗传疾病基因的病人活着，那不如就是在让那一部分疾病基因继续存在，并在人群中传播，因此 现代医学确实限制了自然选择的作用与影响 。 遗传疾病分为两大类，显性疾病和隐性疾病 。人类每个基因皆有两个拷贝（等位基因），分别来自爸妈。显性疾病是那些仅有一个疾病基因拷贝的人身上就展现出来的疾病。而隐性遗传病需要两份拷贝的疾病基因才发病，仅有一个拷贝的人是携带者，不会展现出这种疾病。对于隐性基因来说，携带这种疾病基因的人数大大超过生病的人数。依据隐性等位基因的罕见程度，每出现一个患者可能皆会有成千上万甚至上百万的携带者。于是，将受作用与影响的患者个体从繁殖群体中去除对群体中隐性等位基因的频率作用与影响不大。但显性遗传疾病不同，每个携带有这种疾病等位基因的 人 都会生病。假如疾病发生在生育年龄之后，那么它就不一定会被选择。假如它在儿童时期就出现，而且很严重，甚至致命，尽管有现代医学，药物也无法挽救这种疾病的等位基因。不过，假如现代医学能让患大都疾病的儿童存活足够长的时间，并叫他们正常生育有本人的孩子，现代医学就会增添这种疾病在人群中出现的频率。但这并不象征着进化停止了，人类一直处于进化之中。除了疾病，还有很多其他别的因素在进化中发挥着更大的效果，打比方说文化（高教导程度倾向于降低出生率）等等。任何人的基因组都是不一样的，突变在人类基因库中积累而没有被有效地清除掉，这并不一定是坏的事情，假如我们的环境发生了剧烈变化，显现了更强大的抉择压力，如没有药物治疗的病毒等， 也许会 拥有更加的多抗病能力的人口， 提高人类整个物种的生存能力。
大人斜颈会不会遗传给孩子呢?
斜颈会不会遗传？蒲小兵副主任医师四川大学华西第4医院 骨科 三甲斜颈不是遗传性疾病，但有一定的遗传因素。临床研究显示，斜颈有1/5的患儿有明确的家族史，故认为其发生与遗传有关，不过此类患儿常合并先天性髋臼发育不良等其他部位畸形。因是先天性疾病，出生后要及时观察新生儿头部有无偏向一侧，一旦做出诊断，应尽早治疗，本病治疗越早效果越好。婴儿期采用守旧治疗，大都疗效满意。1岁后，若非手术治疗无效则采用手术治疗。一般认为3岁以上，面部畸形难以完全恢复正常。斜颈可分为先天性畸形斜颈和先天性骨性斜颈，前者是因为一侧胸锁乳突肌软萎缩引起的头歪斜的先天性颈部畸形，相当多见，或者是因颈椎骨质发生畸形所致的斜颈，较少见。普通情况是选择手术，不过对于成年人因畸形已存在许多年，术后不但面部畸形更加明显，且视力也因不太适宜术后的新体位而发生改变，所以尽最大力量不要实行手术。第1、遗传原因有的孩子出生之后发现有斜颈，这或许是来自爸妈或走爸妈遗传所获得的，尤其是家族当中有斜颈的，发生的几率会更高一些，不过 也不尽然，即使是爸妈有斜颈，孩子也不一定会有。第2、骨骼发育异常骨骼发育异常的斜颈，多数是先天性骨骼异常所造成的，大部分孩子的脊椎发育不良，致使脊椎只有半截，所以会造成斜颈这样的状况，通常来讲在孩子出生之后一个月之内有关的症状就会展现出来。第3、斜视致使有的孩子斜颈和先天性的斜视有非常亲密的关系，孩子在看东西的时刻眼睛会发生偏斜，所以久而久之，孩子的脖子也会向偏斜的方向去看，慢慢地斜颈也就容易发生。第4、某些疾病引发许多时候孩子假如患有一些疾病，打比方说脑性麻痹，会由于不对称的张力性颈部反射从而造成斜颈，这种原因也是较为多见的。斜颈是不会遗传的，斜颈分为先天性畸形斜颈和先天性骨性斜颈，先天性畸形斜颈是因为一侧胸锁乳突肌萎缩，挛缩，外伤，致使的头歪斜，先天性颈部畸形相当多见，是由于颈部的骨质增生发生畸形，而致使的斜颈，这样的状况比较少见，通常情况下可以选择手术治疗。成人因畸形假如存在许多年，有也许会造成面部的畸形，也可Yi经过手术进行改善，斜颈的发生一般和婴儿时期或者生下来时，一些产伤，外伤有一定关系，胸锁乳突肌受到了挛缩或者收缩引起的痉挛，需要引起注重和重视。
骨架小是遗传吗?
骨架小的缘故有两个。一是先天因素，假如其爸妈就是小骨架的人，受遗传因素作用与影响，孩子大部分也是小骨架。二是由于后天营养不良和缺乏锻炼造成的，这样的状况下，其爸妈一般是大骨架的人，但因为孩子偏食、挑食，又不爱运动，致使肌肉骨骼发育不良，生长缓慢，造成了小骨架。先天因素是改变不了的，可通过后天增添营养，加强锻炼，补充钙质，让自己的娃娃长得更高。
小伙患罕见疾病天生没有锁骨，能用肩膀“鼓掌”，这是哪些原因致使的。。。
先天性骨骼系统的发育畸形，骨骼畸形骨骼畸形是指非正常的胎儿发育所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。小儿髋关节脱位，又称先天性髋关节脱位，生下来时就已形成。主要原因是妈妈在怀胎2～3个月时，正逢胎儿髋关节形成时期，因孕母亲的感冒、发烧或其他疾病致使胎儿生长停顿了一下，关节未正常发育，就显现了脱位。该病男女比例约为1：5，女孩儿生下来时，年轻的父亲母亲必须注意和提防检查一下。来自美国印第安纳州的科里·班尼特患有一种稀奇少有的疾病，颅骨锁骨发育不全综合症。这个病可致使婴儿生下来时没有锁骨，成年后身材矮小，形成多余的牙齿或者没有牙齿。
有一个小伙患有罕见疾病天生没有锁骨，能够用肩膀鼓掌，是哪些原因致使的呢？
这个小伙子叫科里·班尼特，来自美国印第安纳州。他患有一种稀奇少有的疾病，叫颅骨锁骨发育不全综合症。这个病可致使婴儿生下来时没有锁骨，成年后身材矮小，形成多余的牙齿或者没有牙齿。
这是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为遗传性发育障碍。致病基因已证实称"RUNX2位"，在第六染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，作用与影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。
其发病率约1/1，000，000，有医学研究记录的病例只有1000例左右。
典型畸形为头大、脸小、肩下垂以及胸部狭窄。锁骨也许会有一端的缺陷，有时候可见完全缺陷的患者，可触摸到缺陷处，两侧病变患者两肩关节内收活动极大，严重的患者两侧肩膀可在胸前靠拢，并有肱骨头半脱位情形发生。
颅骨主要表现为颅缝不闭合或延迟闭合，前囟门加大，甚至可达眼框边缘，颅缝很宽，少数病例直到成人时仍未闭合。 眼间距加宽，长牙较慢，乳牙剥落较慢，赘生牙（Supernumerary te），咬合不正(malocclusion)，但颅底正常。
以上畸形2岁左右非常明显，容易诊断，如耻骨骨化延迟，骨氐骨客 关节增宽，也许会有髋内翻，膝外翻(genua valga)，嵴柱侧弯(scoliosis)，扁平足(pes planus)，指骨短小或缺失。如缺损锁骨刺激臂丛神经，可引起疼痛及麻木。
科里在社交媒体上拍摄了他用肩膀“鼓掌”的视频，他能快速的收缩、展开肩膀。科里称他多数时间皆在被欺负中度过，由于他矮小、牙齿不好、头脑大。
个人觉得这种病一般应该都是基因有问题才会致使的。也或许是夫妻两人有一方染色体异常。其实也就是说这样的状况应该能避开的呀，是没有做全面的孕检才致使如此的悲剧吗？
骨骼小是遗传吗?
从遗传角度上来说，整个骨骼的发育都是受到遗传因素作用与影响的，所以患者骨头细小的症状有或许是由于遗传所致使的，也不能通过手术来治疗和缓解。假如是正在发育期的青少年骨头细小，不用着急，因为发育期还没有结束，可以选择早睡觉，多吃钙含量高的粮食，多参与体育运动，通过多喝牛奶等方法来促进身高发育。假如是已经发育结束的青年或者中青年人想要再增添身高几乎是没有可能的，可以try做体育运动来锻炼身体。骨骼小或许应该是爸妈遗传原因所致。后天没有办法进行调整和改变，假如不是骨骼特别小的话，也不作用与影响正常的运动和生活，没很有必要担心，也不需要去改变，毕竟任何人的身体和体质都是不一样的。男人骨骼小是先天遗传的，这样的状况很常见，后天非常难改变，切记不要盲目的乱用药物和偏方，只要健健康康即可，保持乐观的心态，可以吃一些含钙量富饶的食物，打比方说说：牛奶、豆浆、大虾、花生、木耳、海带、骨头汤、豆腐等皆为含钙富饶的食物。平时要积极参与体育锻炼。人的骨头大小与遗传因素，后天营养补充和环境因素皆有直接的关系。后天营养缺乏的话会致使人体消瘦，建议您平时须留意营养，荤素搭配均衡饮食，适当的锻炼，多到户外去跑步，骑单车，跳广场舞，登山，跳高等以加强体质。养成健康有规律的活法习惯和饮食习惯。人的骨头大小与遗传因素，后天营养补充和环境因素皆有直接的关系。后天营养缺乏的话会致使人体消瘦，建议您平时须留意营养，荤素搭配均衡饮食，适当的锻炼，多到户外去跑步，骑单车，跳广场舞，登山，跳高等以加强体质。养成健康有规律的活法习惯和饮食习惯。
先天性软骨病(瓷娃娃病)会遗传给下一代吗
成骨不全症是遗传病，可以遗传给下一代。遗传给下一代的几率符合遗传规律。在医学上的全称为维生素D缺乏性佝偻病，是婴幼儿时期常常见到的一种营养性疾病。其主要原因是体内维生素D水平不足。维生素D的主要功能是促进钙、磷吸收和利用，并保证钙、磷正常地沉着在骨骼生长部位，以保证骨骼的正常发育。假如体内缺乏维生素D，钙、磷就不能正常沉着在骨骼生长部位，骨骼钙化不足，孩子在临床上会出现佝偻病的症状。 佝偻病与缺钙有关吗？ 佝偻病与缺钙有一定的关联联系，可是致使佝偻病的最基本的原因不是因为单纯缺钙，而是因为使钙正常沉着于骨骼的维生素缺乏造成的，这种维生素就是维生素D。婴幼儿为啥会出现维生素D不足呢？人体内维生素D有两种来源。一是内源性的，即人体皮肤中所含7-脱氢胆固醇，经太阳紫外线照射后可变成维生素D3，这是人体维生素D的主要来源。。。。。。 这种病有遗传的，亦有由于各式营养的缺乏造成的先天性成骨不全症是常染色体显性遗传病。单基因遗传病都是由一对基因控制的，亦即我们经常听说的“显性基因”“隐性基因”。显性遗传病，只要一对基因里有一个显性基因就一定遗传。假如爸妈双方中一个生病，另一个正常，那么生病的可能最低为50%，最高位100%，取决于生病的爸妈是纯合子还是杂合子了。
。。。代吗我妻子之弟是先天性软骨症俺的孩子会遗传吗??
那是常染色体的显性遗传病 AD， 你妻子没有可能传给你的孩子你好，很兴奋能为你解答提问。先说下先天性软骨发育不全(achondroplasia ， ACH)，ACH是一种人类最常常见到的，以短肢、躯干相对正常和巨头为特征的，常染色体显性遗传性侏儒，常合并有其他遗传性疾病，或出现肌肉、骨骼系统其他畸形，以及呼吸、神经系统的严重并发症。再说下常染色体显性遗传。一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：1、 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。2、 患者双亲之一为患者，绝大都为杂合子，纯合子极少见。致病基因由生病亲代传来。双亲都未生病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这样的状况一般见于那些突变率高的病种，如ACH等。3、 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。4、 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育皆有1/2的可能生育一个患儿。假如双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。5、 每代都可出现患者，出现连续传递现象。6、 AD中因显性表现方式的区别，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。ACH有完全的遗传外显率（complete penetrance）。致病基因定位於第4对染色体上，短臂 t末端的成纤维细胞生长因子受体( fibroblast growth factor receptor-3，FGFR－3 ) 的跨膜区基因第 1138 位核苷酸的突变，是 ACH发病的缘故。临床观察表明，其基因突变只发生在父系染色体，常常在受精之前即已发生，在精子发生过程中作用与影响DNA复制和修复的因素，会增添基因突变的发生率。因此有学着认为，任何可能致使基因改变的外界原因皆有可能致使ACH的发生，如接触紫外线、X射线、致突变的化学物质等。总的来说，避开基因突变，你的子女一般不发病。希望能帮到你。