先天愚型指纹掌纹手纹染色体(先天愚型的指纹特征是什么)
有人可以从手巴掌的掌纹看出有啥毛病，从掌纹看出疾病有啥科学根据。。。
是有科学根据的。有一些疾病和掌纹是有关系的。从掌纹看出疾病或许应该是不科学的，由于掌纹是天生的，不过从手部穴位的按压，和手掌呈现的状态或许应该是可以看出什么的。我认为这个完全没有啥科学根据，不过呢是的讲法罢了。我认为是没有科学根据的，掌纹或许应该是天生的，应该不能从掌纹看出什么毛病
掌纹受遗传因素作用与影响，因此一些先天性疾病（特别是染色体异常）确实会与掌纹的异常有些关系。正常人有3条明显的掌褶(palmal nexion)，分别为远侧横褶、近侧横褶和大鱼际褶。当远、近侧2条横褶合并为一条并贯穿全掌时，称为猿线(simian crease)， 民间也叫作“通贯手”，即平时人们所说的“断掌”。
正常人群中约有4%出现通贯手，先天愚型（21三体综合征）患者50%出现通贯手。手指节间的褶皱称为指褶，正常人除拇指为1条指褶外，其余四指为2条，若仅1条则有遗传病的可能。在手掌基部，大小鱼际之间的掌纹有1 个三叉点，称“掌三叉”或“轴三叉点”，用t预示。将t与食指基部三叉(a)和小指基部三叉(d)连线，即形成atd角。
我国正常人的atd角约4l度左右，先天愚型患者的atd角达到或超过60度。除了掌纹外，一些其他皮纹指标也可以提示某些疾病，如总嵴纹数（TRC）异常、指纹某种图案计数异常等。除21三体综合征以外，18三体综合征、13三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征、歌舞伎综合征等和染色体异常有关的遗传病，均有不同的皮纹特征改变［2］。
除了染色体病，一些与遗传有关的多基因复杂疾病（如精神分裂、咬合不正、乳腺肿瘤、支气管哮喘等）也可伴随有皮纹特征方面的改变。
没有完全就是由于你的手掌是生下来就那个纹路指纹可以决定一自个的命运吗。?
指纹只不过是一个人在妈妈十月怀孕的时刻的一个随机图纹，就如同唇纹，眼纹一样，只能用以区别个体，不能用以标示你的未来。要是指纹可以标示你的未来，那你的脚趾上亦有趾纹，那也能用以标示你的未来了那只是的讲法，命运还是自己掌握。。。在众多的、算命活动中，看指纹恐怕是最普及、最容易欺骗人的一种。有时连十几岁的小学生都3。五成群地围在一起相互查看指纹，嘴里还念叨着什么“一斗穷，二斗富……” 指纹真的决定着人的命数吗? 我们还是先看看指纹是如何形成的吧。人的皮肤分表皮和真皮两层，表皮很薄，附在真皮上面。指纹是真皮层的乳头向表皮突出相连而成的纹线。指纹在人类进化过程中是为了适应劳动的需要而形成的。你瞧，指纹的走向多数都和手掌握物体时可能发生滑脱的方向相垂直，以增添摩擦力。人的手纹 (包括指纹和掌纹) 从怀孕期3。四个月的时刻起就会开始生长，到六个月完全形成，形成后终身不变。即便手掌的表皮脱落数次，其表皮上的真皮纹理依旧保持原状。人可以重名重性，甚至长相可以几乎一模一样，不过在六十亿个人中间也找未到一对完全一样的指纹。 命运指的是一自个的生死、贫富和遭遇。而生死、贫富，遭遇不但受一个人生活的社会环境的作用与影响，而且取决于自个的努力和奋斗。形成于胚胎时期，而且终生不会改变的指纹，怎么能决定不断变化着的命数呢? 全地球的事情是特别复杂的。往往会披起科学的外衣，有的甚至以一部分科学理论为其根据，蕴含有一定的科学内容。因 此，我们在破除泼脏水的时刻，不要连澡盆里的孩子一起泼掉。指纹不能决定人的命数。不过，剖析人的指纹、掌纹却能够诊断一些疾病。 现代医学近2。三十年的研究发现，手纹与一些遗传性疾病有关。尤其“先天愚型”病儿和先天性卵巢发育不全的人，皆有特别规定的手纹分布。这里补充一点：医生观察手纹，包括指纹，掌纹与掌屈折纹。 人的指纹大体可以归纳为四种基本形状：斗形、弓形、箕形和双箕形。正常人双手的指纹以正箕 (开口对着小指的) 最为多见；弓形纹和反箕 (开口向着拇指的) 很少见。尤其反箕，正常人除食指上可有反箕外，其它手指上更为罕见。先天愚型病儿的第4、第5指纹往往可以看到反箕，而且有半数以上是通贯手。何谓通贯手? 这就牵涉到掌屈折纹。当手掌微微弯曲时，能明显地看见三条大的皮肤皱折，假如这三条皱折衷有一条横贯手掌，就称为通贯手。外国人又叫它“猩猩线”。 祖国医学很早知道通过观察幼儿的指纹来诊断疾病。此处的指纹指的是中医常说的“虎口三关”。亦即浮露于食指掌例前缘的脉络，按三节曲伸印分为三节，从近及远，依次为：风关、气关、命关。健康小儿“虎口三关”内的纹线，大多隐隐约约地显现于风关之内，呈浅红色，略带微紫。其它两关不太明显。一旦小儿生病，“虎口三关”内的皮肤纹理不管从其色泽、显现部位，还是从长短等均发生异常变化。医生据此即可对病况做出诊断。 看手纹诊断疾病还有很多内容，如医学上非常注重和重视对“掌三角”的观察，这里就不一一详述。由此可见，只要我们摒除的相手术，科学的皮纹学是会为人类的健康做出本人的贡献的。
先天愚型是什么情况
所谓先天愚，就是指人体的21号染色体成为三体（就是有3个21号染色体，正常人或许应该是2个）而产生的疾病。是因为妈妈或爸爸的生殖细胞分裂不正常所致。楼上2位太长了。又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，“唐氏综合症”。是小儿染色体病中最常常见到的一种，活婴中发生率约1／（600～800），妈妈年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 21三体综合症蕴含一系列的遗传病，其中最具表现性的第二1对染色体的三展现象，会致使包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐•约翰•朗顿（John Langdon Down）而命名。 21三体综合症生病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常常见到的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到二十四岁之间，生病率为1/1490，到四十岁为1/106，49岁为1/1一、原因是随着产妇年龄的增添卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。不过，另一边，大概80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外亦有多余的染色体来自爸爸一方的情形，父方起因和母方起因的比例为1：四、生病的潜在高风险家庭通常来讲会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 随着产妇年纪的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不生病的小孩相比处于直接劣势。通常来讲认为生病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常来讲过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教导进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因生病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后因为压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。四十岁以后患阿兹海默病比率高，比较易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。以下特征并 不是全部出此刻患者身上，依据个人差别，亦有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头还算大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路仅有一条，指纹为弓状。脚趾第1趾与第2趾之间间隔也还算大。
婴儿先天愚型有哪些特征?
1。头面部患儿有特殊面容，头型短小，面圆而扁平。眼角斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮，眼球震颤。鼻梁低平，鼻孔上翘。嘴小，口半开，腭弓高，唇厚，舌厚常伸出口外，常傻笑，看似很愚钝。耳小而圆，耳位低。2。胸腹部颈背部短而宽，可伴有先天性心脏病。腹膨隆，常伴有腹直肌分离和脐疝，还可伴有消化道畸形。3。四肢肌张力低下，四肢关节柔软，手宽、厚，手指短小，小指末端常向内弯，脚拇指与其余四指分离较远。4。骨骼有明显的骨异常，常见骨盆小，小指中节及末节指骨发育不良。5。智能障碍智能不足的程度范围很大，一般5岁时智商为50，渐渐减退，至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。6。皮肤纹理掌纹仅有一条，呈通贯掌，小指仅有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增添，无名指极小指桡向箕纹增多。7。其它患儿升高、体重低于正常，生下来时平均身长和体重均较正常婴儿低。易患呼吸道感染、消化道障碍和睑缘炎。患白血病的机率比正常儿高20倍左右。
小儿先天愚型
小儿先天愚型的表现直接就在脸上，通常来讲患有小儿先天愚型的小孩看似就比较痴呆，其实也就是说这类似于唐氏综合症，属于脑部疾病的一种，关于小儿先天愚型有啥可以了解的呢？
小儿先天愚型的症状
小儿先天愚型大体上是非常难治好的，其表现很明显，那么小儿先天愚型的症状有哪些呢？
小儿先天愚型表现为身体很软，外眼角向上斜，鼻根部呈扁平形，小手指内曲，指纹和掌纹有异常，有的时候会有心脏畸形。注意和提防普通人的遗传染色体有46个，而在患有先天愚型的人中，大多数为47个。因为身体很软，智能迟钝，所以站、立之类的运动机能大多数发育较慢。然而，因为很少有伴发脑性麻痹的，所以达到某个时期，就会相当活泼地进行行动。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子，通常是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，无论孩子的情形怎样，建议最好就是去医院化验检查看看相对较好。
小儿先天愚型挂什么科
一旦感觉有小儿先天愚型的情形，要及时到医院化验检查，那么小儿先天愚型挂什么科呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是因为常染色体畸变引起的最常常见到的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。典型病例依据特殊面容、智力低下、体格发育迟缓和皮纹特点诊断并不困难，但确诊应做染色体检查。去医院化验检查的时刻可以挂神经科检查，另外的话脑外科亦有可能需要去一次。
通常来讲先天愚型是由于染色体不正常，多了一个21号染色体而致使的疾病。通常来讲患儿会有眼距宽，鼻根低，眼外侧上斜，有内眦赘皮，舌胖，颈短，头围小于正常，手指短粗，常出现嗜睡不容易醒来或喂养困难，智力低下，发育迟缓，并常伴有先天性心脏病等其它畸形。建议带小孩子进行外周血细胞染色体核型剖析。
小儿先天愚型与甲状腺有关系没
现代医学认为小儿先天愚型和甲状腺关系很大，那么小儿先天愚型和甲状腺有关系没？
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而致使的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种孩子没有办法根治，只能进行功能锻炼，改善孩子的活法自理能力。先天性甲状腺功能虚弱，通过甲状腺激素检查就能明确。
据研究发现，本病着重是因第二1对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的缘故与下列几类情况有关：一是妈妈的年龄愈高，其发生妊娠21三体征胎儿的机会也愈多；二是妈妈在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是妈妈在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增添。
小儿先天愚型是哪种病
小儿先天愚型脸部特征是很明显的，那么小儿先天愚型具体是哪种病来的呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是因为常染色体畸变引起的最常常见到的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。本病目前尚无特别有效的治疗办法，但经治疗观察，早期给予维生素B6口服或叶酸治疗，似有稳定智力及增强肌力的效果。
先天愚型儿多数都会有特殊的面容，打比方说眼睛的距离很宽，鼻梁低平，眼裂小眼，外侧会上邪，有内眦赘皮，舌头会伸出口外，头围会小于正常，头发无比的稀少而软，四肢短小伴有智力低下，此病需要与先天性甲状腺功能虚弱而进行鉴别，一旦被确诊患有先天愚型，目前还没有特别的治疗方法，平时要多预防感染，加强锻炼。
手掌指纹与遗传病的关系怎样?有何实际意义?
手部皮纹与遗传病
皮纹剖析是医学诊断遗传病的一种辅助手段，有着独一无二的优点：简便、快速、经济、对人无伤害，尤其是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行剖析。
1 皮纹的形成及特点
人体皮肤由表皮和真皮构成。真皮乳头向表皮突出，形成很多整齐的乳头线，成为一条条突起的条纹，其上有汗腺开门，这几个条纹称嵴纹。在突起的嵴纹之间形成凹凸的纹理，这就构成人体的皮纹。皮纹常在某些特殊部位出现，如手掌、手指和脚趾、脚掌等处。我们常以手部皮纹为研究对象。皮纹属多基因遗传，具有个体特异性。皮纹在胎儿的第一3周开始发育，第一9周完成，一旦形成，终生不变，有高度稳定性。即便是一卵双生儿的皮纹，尽管整体结构上看似是完全一样的特征，不过 也总是有那么一些差异，详细图形不太一样。
2 皮纹剖析之一：指纹形
指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。这里所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
弓形纹由平行嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起如弓形，无三叉。箕形纹，俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯曲后，再归回原侧，形似簸箕。箕头的侧下方有一个三叉。若箕口朝向手的尺侧称为尺箕或正箕；若箕口朝向手的桡侧称为桡箕或反箕。斗形纹的嵴纹呈同心圆、螺旋状或双曲线等形状，有两个三叉，具体可以分为环形纹、螺形和绞形纹等。
正常人各指纹图形有一定的出现频率，如下表：
从上表可见，正常人双手指纹以正箕和斗形纹类型居多，而弓形纹和反箕则少见。
但遗传病患者中指纹出现率则有异常。如正常人群中第四、5指的反箕仅占0～1％，而先天愚型患者则以反箕居多。双手里指纹型为弓形纹的总数大于7，在正常人群中仅约1％，而在18三体患者中则多达80％。双手里指纹型为斗形纹总数大于8，在正常人群中仅有8％，而在5P-患者中达到32％。以上病例为染色体病患者的皮纹变化。单基因和多基因遗传病也皆有一定的皮纹改变：空间隔缺损患者尺侧箕纹增添；房间隔缺损患者桡侧箕纹增添；法乐四联症患者斗形纹增添；精神分裂症患者尺侧箕纹增添，斗形纹减少。
3 皮纹剖析之二：总嵴纹数
嵴纹计数是指从箕形纹或斗形纹的中心点到三叉点的中心画一直线，紧接着计算这条直线所经过的嵴纹数目。将左右手的10个指头的嵴纹数相加，即得总嵴纹数(简称TRC)。因斗形纹有两个三叉，分别计算得两个数，但计算总数时仅将较大的数计入。弓形纹无三叉，嵴纹数为0。
性染色体变异患者皮纹突出的表现就是TRC与性染色体数目的关系：每增添一条X染色体，则TRC值减少30；增添一条Y染色体，则减少1二、如Turner综合症，患者TRC值明显增添(60～203)，而正常女性为127； Klinefelter综合症患者TRC值降低，亦有另外现象：弓形纹增添。
4 皮纹剖析之三：atd角
掌纹可分三个主要区：大鱼际、小鱼际和指间区。大鱼际位于拇指下方。小鱼际位于掌的小指侧下方。在第2到第5指基部各有一三叉点，依次标为a、b、c、d。在掌下方，多数情况下是在大、小鱼际底端，手掌基部正中部位附近，有个三叉点，称三叉t。从t点向a和d连线得一夹角，叫atd角。
正常人的atd角一般用“t”预示，我国正常人的atd角平均约为41°。但某些遗传病患者的三叉t位点在手常驻上位置有变化，从而使atd角异常。异常的atd角用“t′”和“t〃”预示， 46°＜ t′＜ 63°＜ t〃。如先天愚型患者at′d角平均值约为70°。三叉点t′的出此刻正普通人中为2％，先天愚型中为82％，三叉点t〃出此刻正普通人中为3％，而在18三体中为25％、13三位中为81％、5P-患者为80％。
5 皮纹剖析之四：掌褶纹
掌褶纹指皮肤与深层筋膜相连而成的褶线。正常人手掌褶线主要有3条：大鱼际褶线、近侧横褶线和远侧横褶线。三者位置关系：近侧横褶纹与大鱼际横褶纹在桡侧相连接，而远侧横褶纹分开。
有一种掌褶纹称通贯手，即远近侧褶纹合成一条横贯全掌的褶纹。双手均为通贯手的人在正常人群中仅占2％，而先天愚型中为31％、18三体中为25％、13三体中62％、50%患者中为35％。
从上面所述可知，遗传病多有皮纹异常，而因皮纹剖析可用于遗传病，尤其是染色体病的初筛和辅助诊断。但因为正常人有时也可见到异常皮纹，所以对遗传病的确诊必须综合应以其他诊断指标才能作出结论
先天性愚型有哪些特征表现
先天愚型是刚生下来的孩子中最常常见到的致使先天性痴呆的常染色体疾病。又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特点主要表现为严重的智慧低下，有独一无二的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半也许会得和母亲相同的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
21三体综合症是如何形成的?
第二1号染色体多了一条
21-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而致使的疾病。
细胞遗传学解释：
在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区或许是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型剖析可将唐氏综合征患儿分为三型：
1。标准型：47，XX(或XY)，+2一、
2。易位型：46，XX(或XY)-14，+t(14q21q)。
3。嵌合体型：46，XY(或XX)47，XY(或XX)，+2一、
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21-三体综合征的临床表现：
1、患儿具明显的特殊面容体征：如眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，唇厚舌大，常伸出口外，流涎不止，头小而园。颈短而宽，常呈现嗜睡和喂养困难。
2、生长发育迟缓：身材矮小，四肢短，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。肌张力低，韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
3、皮纹特点：手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
4、智能低下：本病最突出、最严重的临床表现。随年龄增长其智能低下表现逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟，抽象思维能力受损最大。
5、伴发畸形：患儿常伴有先天性心脏病，其次是消化道畸形，因免疫功能虚弱，易患各式感染，白血病的发生率明显高于正常人群。如存活至成人期，则常在三十岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源：知识混装大无极-小儿唐氏综合征
晕，这是因为父方或母方在形成生殖细胞时，染色体分配错误造成的！！！！！！！！！例如，形成的两个精子中，一个是3条21号染色体，另一个只有1条！！！！！！！！！与一个正常卵子结合就会形成21三体综合症！！！同理，异变的卵子和正常的精子也会形成21三体综合症！！！！！！！！！