介绍有病的人是先天性还是后天性先天性心脏病孩子(一个是患有先天疾病)
1人类遗传病是还是不是先天性疾病? 2艾滋病是还是不是遗传病?
艾滋病=后天性免疫缺陷症候群 全称都说是后天性的了遗传病自然是先天性的遗传病是多数都是由基因决定的，先天性疾病是妈妈在怀胎期间接触环境有害因素，如农药、引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。艾滋病是传染病，不是遗传病，生病妈妈生的孩子亦有病，是病毒传染造成的。遗传这个在家族内是有几率的，艾滋据我所知不是，是病菌携带传染所至。。。。。。。。
先天性和后天性的残疾人一样吗
原因不一样，结果一样不一样，先天性一般指遗传疾病，或叫变异性疾病，大部分会遗传给下一代或下一代有隐性基因，只要条件达到，还会展现出来，打比方说色盲。后天性残疾，是因为意外致使，不会遗传，打比方说摔断了腿、高烧烧坏了脑子等等。不一样，先天性是从出生就带着了。后天性是由某种原因造成的。不相同的
甲亢是先天性疾病还是后天造成的?甲亢的治疗方法有哪些?
甲亢多见于后天性疾病，甲减可以是先天性的，目前治疗甲亢的方式方法大概有3种，口服药物、碘131放疗、手术治疗。既有先天的，亦有后天的。 先天性或许是甲状腺发育不良，或一系列分泌腺未能发育。 后天的缘故有许多，最要紧的就是缺碘，致使甲状腺素分泌失控，亦即脖子大。 ，你好，甲亢一般分为原发性和继发性甲亢，可以治愈或缓解症状，配合常规放疗，定期复查血T3T4，如眼球突出压迫症状，手术切除甲状腺，术后预防甲减发生危险通常情况下是后天造成的，不过也有少数人是先天性疾病；通常情况下会口服药物，这是比较安全的，亦有也许会进行手术治疗，亦有或许是点131的治疗方法。
甲亢是日常平时生活常常见到的一种病症，看见甲亢的患者，形体消瘦眼睛暴突，很伤心的模样，能体会到它痛苦。甲状腺机能亢进，统称甲亢，着重是由于甲状腺分泌激素过多而造成的症状。得了甲亢的病人，由于代谢旺盛，吃进去的粮食还没有被身体应用就被基础代谢的缘故，常出现消瘦并伴随着心慌胸闷、心慌胸闷、老是出汗、烦心、震颠等情形致使甲亢的重要病因是弥漫型副作用甲状腺肿、多结甲副作用甲状腺肿和甲状腺独立高功能囊腺瘤，也是有破坏性甲状腺毒症和服用外源性甲状腺激素。
甲亢的发生与自己一身免疫相应，属于内脏器官特异自己一身免疫疾病。位置患者有遗传趋于。自己一身免疫方面，重要根本原因是自己一身特异性抗体的结合使甲状腺细胞增生和甲状腺激素形成、新陈代谢提高。从而致使中枢神经系统、循环、吸收消化等系统的基础代谢比较兴奋，功效充足或错乱。该病有家里发病趋于，病人家族中造成自己一身免疫性疾病者常易患:同卵双生子得病的一致性达30%~60% ，异卵者为3%~9%，
说明该病与遗传有密切相关。 自己一身免疫；患者身体内 T、B淋巴细胞功效缺陷，可形成各式各样针对自己一身甲状腺抗原体的抗原体。在这其中一种甲状腺刺激人免疫球蛋白可与此同时作用于甲状腺细胞核里的TSH蛋白激酶，刺激甲状腺细胞增生，新陈代谢比较兴奋，是Graves病（副作用弥漫型甲状腺肿）的主要原因。 应激状态因素感柒、创伤、精神刺激、疲惫等因素损坏机体免疫稳定性，
使有基因遗传免疫能力检测和调节功能缺陷者发病。甲亢目前重要的治疗方法有三种，first of all是用药治疗，而用药治疗还算大的副作用就是反复性有些高，用药治疗有有可能致使肝肾功能亦有血液检查的发现异常。假若有明显的发现异常得话，则不宜用药治疗。紧接着就是标志治疗，治疗反复性有些低，治疗率大概是在95%-97左右。最后是手术治疗治疗
第1个孩子患有先天耳聋，还能生下健康孩子吗?
这要取决于爸妈的基因，假如经过医生判断能够生健康孩子时，完全可以，毕竟此刻技术这么发达，怀胎之后也可以进行检测。如采用生化免疫、细胞遗传及分子遗传检测的方式方法进行遗传性疾病的筛查及诊断，可帮助有不良孕产史、不孕不育夫妇剖析病因，同时降低遗传因素出生缺陷的发生率。第1个孩子患有先天耳聋，还能生下健康孩子的机遇不大，一般这种都是家族遗传史，既然生下第1个孩子都是有残疾的，这样的状况还是去医院化验检查询问一问医生，看看生第2个孩子健康机率有多大，再打算要不要生。可以的，第一个孩子患有先天耳聋，或许应该是继承了夫妻的突变基因，能在怀胎前去做好检查，而且在怀胎的过程中经常遇到来确保孩子的健康。答：能。我认为第1个孩子出现如此的情况或许应该是属于一场意外，并且第1个孩子的出生是不会对第2个孩子的出生造成作用与影响的，于是，你是还能生下健康的孩子的。
众所周知，假如爸妈具有先天性的遗传疾病，或者在怀胎之后没有做好产检，很有也许会在分娩之后发现孩子具有一些先天性的疾病，有网民朋友问，第1个孩子患有先天耳聋，那么并可以生下健康的孩子吗？其实也就是说具有先天性缺陷的孩子的出生对孕妇的身体情况以及孕检期间是否到位都会紧密联系。
生产具有先天性缺陷的孩子的孕妇，以后还会有机会生下健康的孩子。有些婴儿他们具有先天性的疾病，是具有不同的缘故，有些或许是爸妈的遗传因素才致使的，有些是孕妇在怀胎的时刻也许会用过一些孕期忌讳与禁忌的药物才致使的，孩子先天性的疾病，所以孕期的产检是很重要的，务必要严格依照正规医院的要求，按时去做产检，降低婴儿先天性疾病和畸形的概率。
有些先天性的疾病，即便是在生育之后发现的，也可以治愈。如今的科学这样的发达，在医疗方面有许多原来不能攻克的疾病，此刻皆可以攻克，所以即使是孩子具有先天性的疾病，也要去一些正规医院为孩子做检查，尽最大力量的可以让孩子痊愈，而不是任其发展，由于有些疾病在越小的时刻治疗效果会越好。
假如发现孩子在出生后具有先天性的疾病，爸妈也不应该对孩子进行遗弃。孩子都是无辜的，每一个孩子皆盼望自己是健康的，具有爸妈的爱，不过有些爸妈在发现孩子具有先天性疾病的时刻，就会心把孩子放弃，这种做法使人无比的寒心，不管是从道德上还是从法律上，这种行为都是不允许的，所以大家在出现这样的状况的时刻，务必要考虑清楚，要不然将会犯了遗弃罪，不但良心上受到了谴责，法律上也会受到制裁。
可以的，由于先天性的耳聋并不是爸妈的基因问题，而是婴儿本人的生理缺陷，所以若是再生第2胎，很大约率是不会耳聋的。要是一个人患的是先天性心脏病。那么她会有啥样的表现?
先天性心脏病是因为在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来因为先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，许多常常见到的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何作用与影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。先天性心脏病的分类：依据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或依据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。②有无青紫随心脏畸形性质来定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常来讲无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，进展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第二～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第二肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度依据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间羧彼鸬拇笮 ⑽恢谩⒀�姆至髁浚�捌渌��芑�危灰话阍谑质跚熬�ψ?心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。〔治疗〕 ①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗着重是避开剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极治疗。小儿先天性心脏病的表现先天性心脏病是小儿最常常见到的心血管疾病，多数都在3岁前即可确诊。先天性心脏病着重是因为在胎儿发育的早期，通常是胚胎的前3个月，因为某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公众承认的原由于孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X 线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有浑身多发畸形，这常常提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。先天性心脏病的症状，着重是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的并 且，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，往往因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。只要发现以上症状，必须立即送医院抢救儿童先天性心脏病的治疗新华网无锡频道9月2日消息：先天性心脏病是危害儿童尤其是婴幼儿健康与生命的残酷“杀手”。据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每一年有15万病儿出生。在先天性心脏病的发病中，室间隔缺损 左右心室间出现“漏洞”）、房间隔缺损（左右心房间有“漏洞”）、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常常见到的几种先天性心内畸形。因为先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上未经过治疗的先天性心脏病到一岁时有一半死亡，到两岁时2／3死亡。于是，早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。因为很多先天性心脏病早期无特异性的临床症状，因而早期发现有时很不容易。但像上边的几种常常见到的先天性心脏畸形，如长期不能得到纠正会引起肺动脉高压，最终可致使心脏衰竭。手术是治疗先天性心脏病的传统方法，已经有了非常富饶的经验和治疗效果，并且仍在不断发展。但先天性心脏病外科手术创伤大，有时术后会发生严重并发症或手术治疗效果不理想，这一直成为困扰医生和家长的难题。目前，治疗儿童先心病着重是两种方法：开胸和介入治疗。开胸是守旧的方法，对过于复杂的先心病仍沿用此法，但因手术创伤过大，随着医学的发展，无需开刀的介入治疗被愈来愈广泛地用于儿童先心病的治疗。1967年国外专业人士 P o r s t m a n等率先采用介入导管法成功堵闭动脉导管未闭，之后该方法相继使用于先天性房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等的根治性治疗，尤其是最近几年以来随着医学和相关学科的发展，先天性室间隔缺损也可Yi经过介入导管法根治。这几个疾病的介入治疗方法是类似的，主要通过一根区区的导管经大腿根部切开的一个1 2毫米大小的切口，由右侧腹股沟动或静脉将封堵器准确放到心脏或血管内的缺损或异常通道部位，将其堵塞，手术即告结束。加上消毒、造影等流程，整个手术过程约一个钟头左右。手术后第二天病人就能够下地行走，观察1天就能出院了。与守旧的开胸手术相比，介入治疗室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄具有以下优点，对儿童是十分合适的：一。不需要开胸，创伤小，对儿童来说，使胸部不留刀痕而不作用与影响美观；不需要全麻及体外循环，儿童体质不同于成人，避开了因全麻、体外循环带来的风险；术中失血少，不需要输血；并发症少，安全性高。二。住院时间短，恢复快，术后也无需服用任何药物。三。治疗效果好。封堵器植入心脏后1个月人体自己一身的内皮细胞就已覆盖在其表面，3个月后内皮细胞就完全将封堵器包埋，不会发生封堵器脱落。这种介入治疗先天性心脏病的方式方法经过临床实践，不断改进，此刻已基本成熟了。经过数年的随访观察，所有经过介入治疗的先天性心脏病病人完全恢复正常，其生长发育不受作用与影响，并能胜任一切工作、学习和生活。省人民医院心脏科副教授孔祥清（扬子晚报）最好别有过度的运动，情绪不要波动太大，生活起居要合理